八月五號，美國的Bristol-Myers Squibb公司發表非小細胞肺癌所進行的CheckMate-026的第三階段臨床實驗。這次的實驗內容是把opdivo(nivolumab)和鉑金製劑去加以比較，以PFS作為評比標準。很意外的依據PFS並沒有顯示其有效性。另外，志願者的體內都有發現PD-L1(目前確定的是，在接受過第二線治療，體內是否有無PD-L1都會有效，其根據ONO-4538/BMS-936558第三階段臨床實驗：出處)
Bristol-Myers Squibb的新聞稿原文
目前還有一款也是PD-1的藥品keytruda(pembrolizumab)，於六月十六號，美國默克藥廠發表針對非小細胞肺癌的患者的Keynote-024臨床實驗顯示，以PFS和生存期為評比標準，於初期治療和傳統化療（順鉑等藥品）相比，得出此款藥品效果顯著因此提早結束。其結果也發表於ASCO2016(美國臨床腫瘤醫學會)中。
MERCK新聞稿原文