抗PD-1抗體藥保疾伏對於肝功能下降進行期肝癌症患者的有效性
2019年1月17日~1月19日在美國舊金山所舉辦的ASCO GI 2019消化臟器研究會上，由日本近畿大學醫學部附設病院・消化臟器內科・工藤 正俊醫師發表了49名肝功能下降肝癌患者使用抗PD-1抗體藥保疾伏，CheckMate040第二期臨床試驗結果。
試験是針對肝癌患者進行兩週一次，每天持續使用抗PD-1抗體藥保疾伏240mg直到發生病情惡化或產生對藥品不良反應為止。主要的評價項目有ORR(客觀緩解率)、DOR(緩解持續時間)等。
主要評價項目中的ORR(客觀緩解率)為10.2%,DCR(疾病控制率)為55.1%，TTR(奏效期間)平均值為2.7個月，DOR(緩解持續時間)平均值為9.9個月。
另外，OS(全生存率)的數據顯示出未接受過蕾莎瓦治療的患者的全生存率為9.8個月，而有接受過治療的患者的全生存率為7.3個月。
安全性方面，副作用發生率雖為51%（25/49人）,但因副作用而中止治療率則只有為4.1%（2/49人）。
根據上述的結果，持續使用抗PD-1抗體藥保疾伏對於肝功能下降肝癌患者期患者是有效，因副作用而中止治療的機率並不高。
