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(淋巴瘤)申請吉舒達的適用許可

2022年12月5日,MSD株式會社宣布向厚生勞動省提交抗PD-1抗體藥吉舒達適用於復發難治性原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤患者的批准申請。


本次申請是根據海外KEYNOTE-170第二期臨床試驗及日本國內KEYNOTE-A33第一期臨床試驗的結果,兩項試驗的對象為曾有治療經歷、復發難治性原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤患者,以21天為一個治療週期使用吉舒達200mg單劑療法,評價其有效性及安全性後,結果顯示出有長期且持續的抗腫瘤效果。


MSD株式會社在新聞稿中表示:在腫瘤學領域上,我們將推動創新藥物的開發並努力獲得批准,以滿足患者和醫療保健專業人員的需求。




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