2020年5月29日～31日、Vivek Subbiah在ASCO2020線上會議發表了『有RET融合基因的進行性實體癌患者，使用RET抑制劑Pralsetinib（BLU-667）單劑量療法，在ARROW第1/2期臨床試驗中的有效性及安全性結果。』
ARROW第1/2期臨床試驗，有RET融合基因的進行性實體癌患者，每日使用1～2次Pralsetinib 30～600mg，主要評價項目為客觀反應率。
參與本次試驗的進行性實體癌患者為：乳突癌16人、甲狀腺未分化癌1人、胰臟癌3人、大腸癌3人、其他癌種6人。
本次試驗的結果，主要評價項目客觀反應率分別為：甲狀腺癌群75%（N＝9/12人）、其他癌種（N＝3/5人），緩解持續時間中位數分別為：甲狀腺癌群14.5個月、其他癌種（N＝2人，分別為：11.5個月、19.3個月）。
在安全性方面，從大多數的患者身上所確認到的副作用分別為：AST上升31％、貧血22％、ALT上升21％、便秘21％及高血壓20％，因治療而中止治療比率為4%。
根據CITYSCAPE試験的結果，Delvys Rodriguez-Abreu對此發表了以下結論：有RET融合基因的進行性實體癌患者，使用RET抑制劑Pralsetinib單劑量療法，對非小細胞癌以外的行性實體癌也有良好、持續的抗腫瘤效果。
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