（骨髓瘤）belantamab mafodotin有效？

2022年11月7日，英國GSK公司發表了復發、難治性多多發性骨髓瘤患者使用belantamab mafodotin，在DREAMM-3第三期臨床試驗的結果。

DREAMM-3第三期臨床試驗，將復發、難治性多多發性骨髓瘤患者（N＝325人）按照2：1的比例隨機分成belantamab mafodotin組及Pomalidomide＋Dexamethasone組，主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間、客觀反應率及治療反應持續時間。

本次試驗的結果，主要評價項目無惡化生存期間中位數分別是belantamab mafodotin組11.2個月／Pomalidomide＋Dexamethasone組7個月，主要評價項目未達到設定目標。

次要評價項目客觀反應率分別為belantamab mafodotin組41％／Pomalidomide＋Dexamethasone組36％，良好部分反應有效率分別為belantamab mafodotin組25％／Pomalidomide＋Dexamethasone組8％。

治療反應持續時間中位數分別為belantamab mafodotin組未到達／Pomalidomide＋Dexamethasone組8.5個月，12個月的治療反應持續率為belantamab mafodotin組76.8％／Pomalidomide＋Dexamethasone組48.4％。

總生存期間中位數分別為belantamab mafodotin組21.2個月／Pomalidomide＋Dexamethasone組21.1個月。

在安全性方面，副作用與目前belantamab mafodotin的安全性檔案一致，本次試驗中沒有觀察到其他新的副作用。

資料來源：https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-provides-update-on-dreamm-3-phase-iii-trial-for-blenrep/