(骨髓瘤)belantamab mafodotin有效?

2022年11月7日,英國GSK公司發表了復發、難治性多多發性骨髓瘤患者使用belantamab mafodotin,在DREAMM-3第三期臨床試驗的結果。


DREAMM-3第三期臨床試驗,將復發、難治性多多發性骨髓瘤患者(N=325人)按照2:1的比例隨機分成belantamab mafodotin組及Pomalidomide+Dexamethasone組,主要評價項目為無惡化生存期間,次要評價項目為總生存期間、客觀反應率及治療反應持續時間。


本次試驗的結果,主要評價項目無惡化生存期間中位數分別是belantamab mafodotin組11.2個月/Pomalidomide+Dexamethasone組7個月,主要評價項目未達到設定目標。


次要評價項目客觀反應率分別為belantamab mafodotin組41%/Pomalidomide+Dexamethasone組36%,良好部分反應有效率分別為belantamab mafodotin組25%/Pomalidomide+Dexamethasone組8%。


治療反應持續時間中位數分別為belantamab mafodotin組未到達/Pomalidomide+Dexamethasone組8.5個月,12個月的治療反應持續率為belantamab mafodotin組76.8%/Pomalidomide+Dexamethasone組48.4%。


總生存期間中位數分別為belantamab mafodotin組21.2個月/Pomalidomide+Dexamethasone組21.1個月。


在安全性方面,副作用與目前belantamab mafodotin的安全性檔案一致,本次試驗中沒有觀察到其他新的副作用。


資料來源:https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-provides-update-on-dreamm-3-phase-iii-trial-for-blenrep/



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