2023年1月9日，The University of Texas MD Anderson Cancer Center的Kaysia Ludford等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，MSI-High及dMMR的進展性轉移性實體癌患者，使用keytruda作為手術前療法，在第2期臨床試驗（NCT04082572）的有效性及安全性的結果。
本次第2期臨床試驗是由獨立設施進行的開放式試驗，向MSI-High及dMMR的進展性轉移性實體癌患者，使用keytruda（三週為一個治療週期，600mg，治療時間最長為六個月）作為手術前療法，在手術後依照患者的選擇持續治療最長達一年，主要評價項目為病理學上的完全有效率、安全性，次要評價項目為沒有接受手術的患者的器官保存率。
參與本次試驗的35人患者（大腸癌27人，非大腸癌8人）的結果如下，可作為有效評價的33人中，客觀反應率為82%，主要評價項目病理學上的完全有效率（17人接受手術後）為65%。
在安全性方面，本次試驗沒有確認到其他新的副作用，與目前臨床試驗中使用keytruda的安全性檔案一致。
根據第2期臨床試驗的結果，Kaysia Ludford等人表示：MSI-High及dMMR的進展性轉移性實體癌患者，使用keytruda作為術前療法，除了有好的副作用忍受性外，也反映出較高的病理完全有效率，提供給患者一條臟器保留的選擇。
