2020年5月29日~31日、Neeraj Agarwal在ASCO2020線上會議發表了『安可坦/澤珂治療後,疾病進展局部轉移性實體癌患者,使用抗PD-L1抗體藥癌自禦+癌必定,在COSMIC-021第1/2期臨床試驗中去勢抗性攝護腺癌患者的有效性及安全性結果。』
COSMIC-021第1/2期臨床試驗,對安可坦/澤珂治療後,疾病進展局部轉移性去勢抗性攝護腺癌患者,使用三週為一個療程,癌自禦1200mg+每日一次癌必定40mg,主要評價項目為客觀反應率,次要評價項目為緩解持續時間、無惡化生存期間及總生存期間。
參與本次試驗的患者背景如下,年齡中位數:70歲(49-90歲)、日常體能狀態分數為1的佔50%、轉移部位分別為:內臟34%、淋巴結61%。有17位患者的PSA值減少50%(與試驗開始時相比,總數34人)
在安全性方面,從大多數的患者身上所確認到的副作用分別為:疲勞50%、噁心43%、食慾減退39%、腹瀉39%、味覺異常34%及手足症候群32%,其中有確認到一位患者有脫水症狀。
根據COSMIC-021試験中去勢抗性攝護腺癌患者的結果,Neeraj Agarwal對此發表了以下結論:安可坦/澤珂治療後,疾病進展局部轉移性去勢抗性攝護腺癌患者,使用抗PD-L1抗體藥癌自禦+癌必定,有良好的抗腫瘤效果,患者對副作用的忍受性也沒有問題。
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