2019年12月11～14日，在瑞士日內瓦舉辦的歐洲臨床腫瘤協會：腫瘤免疫學座談會上Bo Gao發表了『有鉑類製劑抗性的卵巢癌患者，使用抗PD-1抗體藥Tislelizumab＋Sitravatinib，在第1b期臨床試驗的有效性及安全性結果。』
本次第1b期臨床試驗，對有鉑類製劑抗性的卵巢癌患者（N=20人），進行3週為一個療程，Tislelizumab 200mg+每日一次Sitravatinib120mg，主要評價項目為安全性，次要評價項目為客觀反應率、治療反應持續時間及無惡化生存期間。
在10%以上的患者身上，確認到與Sitravatinib有關的等級3以上的副作用分別為：高血壓25％、疲勞10％，與Tislelizumab有關的等級3以上的副作用為：ALT增加10%。因Sitravatinib及Tislelizumab的副作用而中止治療的人數分別為：Sitravatinib 6人／Tislelizumab 3人。
本次試驗中的20人當中，有17人的評價被評為有效的，其中部分有效4人，腫瘤範圍穩定11人及疾病進展2人。治療反應持續時間中位數未到達，無惡化生存期間中位數18.0週。
根據第1b期臨床試験的結果，Bo Gao對此發表了以下結論：有鉑類製劑抗性的卵巢癌患者，使用抗PD-1抗體藥Tislelizumab＋Sitravatinib，患者對副作用的忍受性沒有問題之外，抗腫瘤效果也可以期待。
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