2022年2月16日、Fondazione Michelangelo的L. Gianni等人在醫學雜誌『Annals of Oncology』上發表了，高風險局部進展性三陰乳癌患者使用Tecentriq＋化學療法作為術前化學療法，在NeoTRIPaPDL1第三期臨床試驗的有效性及安全性結果。
NeoTRIPaPDL1g是由多個設施共同進行的第三期臨床試驗，將高風險局部進展性三陰乳癌患者（N＝280人）隨機分成Tecentriq組（三週為一個治療週期共進行八次，第1天使用Tecentriq 1200mg，第1、8天使用化學療法，N＝138人），化學療法組（三週為一個治療週期共進行八次，第1、8天使用化學療法，N＝142人），主要評價項目為無事件生存期間，次要評價項目為病理的完全有效率。
本次試驗的結果，病理的完全有效率分別為Tecentriq組48.6％／化學療法組44.4％，沒有明顯的差異。
在安全性方面，副作用的發生率兩組相似，而在Tecentriq組所確認到最多的副作用為肝轉氨酶異常，嚴重副作用的發生率是Tecentriq組較高。
根據NeoTRIPa PDL1試驗的結果，L. Gianni等人表示：高風險局部進展性三陰乳癌患者使用Tecentriq＋化學療法作為術前化學療法，病理的完全有效率沒有明顯的改善，目前正持續進行無事件生存期間的相關數據追蹤。
資料來源：https://www.esmo.org/oncology-news/in-neotrip-atezolizumab-with-neoadjuvant-carboplatin-nab-paclitaxel-was-feasible-in-tnbc-but-led-to-non-significant-pcr-increase
