2022年3月31日，Royal Marsden Hospital and Institute of Cancer Research的Robin L. Jones等人在醫學雜誌『JAMA Oncology』發表了，進展性血管肉瘤使用抗CD105抗體藥Carotuximab＋多激酶抑制劑pazopanib，在TAPPAS第三期臨床試驗的有效性及安全性結果。
本次試驗是由國際多個設施共同進行的隨機第三期試驗，將進展性血管肉瘤患者（N＝123人）分成Carotuximab組（每週一次Carotuximab 10mg/kg＋每日一次pazopanib800mg）及pazopanib組（每日一次pazopanib800mg），直到出現疾病進展及無法預期的副作用為止，主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為客觀反應率、總生存期間。
作為評價可能的114人（pazopanib組53人，Carotuximab組61人），其背景資料為女性61％（N＝69人）、年齡中位數68歳（24～82歳），本次試驗結果如下。
主要評價項目無惡化生存期間中位數為pazopanib組4.3個月，Carotuximab組4.2個月，並未確認到明顯的差異。
在安全性方面，在大多數患者身上所確認到的副作用分別為疲勞（pazopanib組55%，Carotuximab組 61%）、頭痛（pazopanib組23％，Carotuximab組64％）、腹瀉（pazopanib組51％，Carotuximab組57％）、噁心（pazopanib組49％，Carotuximab組48％）、嘔吐（pazopanib組23％，Carotuximab組38％）、貧血（pazopanib組9％，Carotuximab組44％）、流鼻血（pazopanib組4％，Carotuximab組56％）、高血壓（pazopanib組55％，Carotuximab組36％）。
根據TAPPAS試驗的結果，Robin L. Jones等人表示：進展性血管肉瘤使用抗CD105抗體藥Carotuximab＋多激酶抑制劑pazopanib，與pazopanib單劑相比，無惡化生存期間沒有明顯的改善。
資料來源：https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2790727
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