(血管肉瘤)Carotuximab+pazopanib有效?

2022年3月31日,Royal Marsden Hospital and Institute of Cancer Research的Robin L. Jones等人在醫學雜誌『JAMA Oncology』發表了,進展性血管肉瘤使用抗CD105抗體藥Carotuximab+多激酶抑制劑pazopanib,在TAPPAS第三期臨床試驗的有效性及安全性結果。


本次試驗是由國際多個設施共同進行的隨機第三期試驗,將進展性血管肉瘤患者(N=123人)分成Carotuximab組(每週一次Carotuximab 10mg/kg+每日一次pazopanib800mg)及pazopanib組(每日一次pazopanib800mg),直到出現疾病進展及無法預期的副作用為止,主要評價項目為無惡化生存期間,次要評價項目為客觀反應率、總生存期間。


作為評價可能的114人(pazopanib組53人,Carotuximab組61人),其背景資料為女性61%(N=69人)、年齡中位數68歳(24~82歳),本次試驗結果如下。


主要評價項目無惡化生存期間中位數為pazopanib組4.3個月,Carotuximab組4.2個月,並未確認到明顯的差異。


在安全性方面,在大多數患者身上所確認到的副作用分別為疲勞(pazopanib組55%,Carotuximab組 61%)、頭痛(pazopanib組23%,Carotuximab組64%)、腹瀉(pazopanib組51%,Carotuximab組57%)、噁心(pazopanib組49%,Carotuximab組48%)、嘔吐(pazopanib組23%,Carotuximab組38%)、貧血(pazopanib組9%,Carotuximab組44%)、流鼻血(pazopanib組4%,Carotuximab組56%)、高血壓(pazopanib組55%,Carotuximab組36%)。


根據TAPPAS試驗的結果,Robin L. Jones等人表示:進展性血管肉瘤使用抗CD105抗體藥Carotuximab+多激酶抑制劑pazopanib,與pazopanib單劑相比,無惡化生存期間沒有明顯的改善。


資料來源:https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2790727



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