2021年7月15日，Imperial College London的R. Charles Coombes等人在醫學雜誌《JAMA Oncology》發表了，完全切除後的HER2陰性早期乳癌患者使用COX-2抑製劑Celecoxib做為術後療法，在The Randomized European Celecoxib Trial（REACT）第三期臨床試驗的有效性及安全性。
The Randomized European Celecoxib Trial（REACT）第三期臨床試驗是由國際多個設施共同進行，將完全切除後的HER2陰性早期乳癌患者（N＝2639人），按照2：1的比例隨機分成Celecoxib組（每日一次Celecoxib 400mg，持續兩年，N＝1763人），安慰劑組（持續兩年，N＝876人），主要評價項目為無病存活率。
參加本次試驗的2639人的年齡中位數為55.2歲（26.8-86.0 歲），73%的患者為雌激素受體陽性或黃體素受體陽性且HER2陰性，淋巴結轉移陽性率為 48% (N = 1265)。
本次試驗的結果在隨訪中位數 74.3 個月時的主要評價項目，五年無病存活率分別為Celecoxib組84％／安慰劑組83％，並沒有明顯的差異，在安全性方面副作用的發生率偏低也沒有明顯的差異。
根據REACT試驗的結果，R. Charles Coombes等人表示，完全切除後的HER2陰性早期乳癌患者使用COX-2抑製劑Celecoxib做為術後療法，與安慰劑組相比五年無病存活率並沒有明顯的改善。
資料來源：https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2781890
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