2019年7月19日、Silvia Stacchiotti在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了『 骨外黏液樣軟骨肉瘤使用多功能性酪胺酸激酶抑制劑福退癌，在第二期臨床試驗的有效性及安全性檢證結果。』
本次試驗對骨外黏液樣軟骨肉瘤患者（N＝26人）採單臂開放式第二期臨床試驗，每日一次福退癌800mg，直到病情惡化或產生不可預期的副作用為止，主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目為臨床效益比例、總生存期間等。
本次試驗實施背景是骨外黏液樣軟骨肉瘤，對具有殺死細胞特性的抗癌藥物反應不明顯。在回顧性試驗的結果顯示出血管新生抑制劑可能對其有效。根據上述背景，開始了多功能性酪胺酸激酶抑制劑福退癌的有效性試驗。
本次作為評價可能的22名患者，在隨訪中位數27個月時的結果如下。主要評價項目客觀反應率為18%。
在安全性方面，最多等級3的副作用有高血壓35%（N＝9人）、ALT增加23％（N＝6人）及ART增加19％（N＝5人）。沒有患者因等級4的副作用及治療衍生的副作用而離世。
根據第二期臨床試驗的結果，Silvia Stacchiotti對此發表了以下結論：骨外黏液樣軟骨肉瘤使用多功能性酪胺酸激酶抑制劑福退癌，有良好的抗腫瘤效果。並且在本次試驗中顯示出，骨外黏液樣軟骨肉瘤患者在小紅莓系抗癌藥治療後，病情沒有好轉的情況下，或許能將福退癌作為治療的新選擇。
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