2019年9月27日到10月1日，在西班牙巴塞羅那舉辦的歐洲臨床腫瘤協會上Laura Q. Chow發表了『出現腦部轉移的ALK陽性非小細胞肺癌患者，使用ALK抑制劑立克癌單劑療法，在ASCEND-7第二期臨床試驗的有效性及安全性比較檢證結果。』
ASCEND-7試驗針對已檢測出顱外有1個以上病變可能的ALK陽性非小細胞肺癌患者，使用每日一次750mg立克癌。主要評價項目為總反應率，次要評價項目為疾病控制率、顱內反應率及顱外反應率的第二期臨床試驗。
在本次試驗前患者的治療經歷分別是Arm1組：腦部放射線治療＋ALK抑制劑治療（N=42人）、Arm2組：ALK抑制劑治療組（N=40人）、Arm3組：腦部放射線治療組（N=12人）以及Arm4組：沒有使用腦部放射線治療＋ALK抑制劑治療經歷組（N=44人）。
本次試驗的結果如下，主要評價項目總反應率分別為：Arm1組35.7％／Arm2組30.0％／Arm3組50.0％／Arm4組59.1％。
最重要的次要評價項目疾病控制率分別為：Arm1組66.7％／Arm2組82.5％／Arm3組66.7％／Arm4組70.5％。
中位數持續反應時間分別為：Arm1組10.8個月／Arm2組12.8個月／Arm3組未到達／Arm4組9.2個月。
中位數無惡化生存期間分別為：Arm1組7.2個月／Arm2組5.6個月／Arm3組未到達／Arm4組7.9個月。
中位數總生存期間分別為：Arm1組24.0個月／Arm2組未到達／Arm3組未到達／Arm4組未到達。
顱內總反應率分別為：Arm1組39.3％／Arm2組27.6％／Arm3組28.6％／Arm4組51.5％。
顱內疾病控制率分別為：Arm1組75.0％／Arm2組82.8％／Arm3組85.7％／Arm4組75.8％。
顱外總反應率分別為：Arm1組31.0％／Arm2組42.5％／Arm3組41.7％／Arm4組61.4％。
顱外疾病控制率分別為：Arm1組69.0％／Arm2組92.5％／Arm3組66.7％／Arm4組72.7％。
在安全性方面每組都有50%以上的患者有腹瀉、噁心、ALT上升、嘔吐、AST上升及食慾減少的副作用。
根據ASCEND-7臨床試驗的結果，Laura Q. Chow對此發表了以下結論：出現腦部轉移的ALK陽性非小細胞肺癌患者使用ALK抑制劑立克癌，不論是否有在之前的治療中使用ALK抑制劑，在本次試驗中都有較高的總反應率。
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資料來源：Ceritinib Targets Brain Metastases in Patients with ALK-positive NSCLC[ESMO 2019 Oncology news]
